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Auteur HASSAINE, Ridha |
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Synthèses de dérivés de chromones, de pyrazoles et de spirolactones. Activités biologiques / HASSAINE, Ridha
Titre : Synthèses de dérivés de chromones, de pyrazoles et de spirolactones. Activités biologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : HASSAINE, Ridha, Auteur ; BENSAID, Okkacha, Auteur Editeur : Université tlemcen Année de publication : 2016 Importance : 115 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Accompagnement : cd Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre) Résumé : Des effets bénéfiques ont été démontrés par divers composés polyhétérocyliques, tels que le benzopyranone et le spiro, ce
qui a donné naissance à la sélection de certaines familles, biologiquement, intéressantes d’origine naturelle : les chromones, les
chromanones, les pyrazoles et les spirolactones.
La présente thèse comprend trois chapitres décrivant l'élaboration des bipyrazoles, des aminométhylène-chromanones et des dyades
chromones-chromanones suite à une approche synthétique d’une seule étape sous des conditions opératoires très douces, ainsi que
l’étude des transformations cycliques des céto-3-α,β-insaturés chromones sous l’action des diamines. En outre, une nouvelle
méthodologie de synthèse diastéréosélective a été appliquée pour la production de nouveaux spiro [cyclohexanone-lactone],
hautement fonctionnalisés, catalysée par des organo-bases.
Une caractérisation analytique complète a été établie sur la base des techniques de spectroscopie à haute résolution, y compris la
résonance magnétique nucléaire approfondie mono (1H et 13C) et bidimensionnelle (RMN 2D), et la diffraction des rayons X
monocristallin qui est largement contribué à résoudre des problèmes de complexité structurelle (stéréochimie et conformation).
La partie application décrit brièvement les testes biologiques effectués sur les dérivés d’aminométhylène-chromanones vis-à-vis le
pouvoir anti-oxydant.Synthèses de dérivés de chromones, de pyrazoles et de spirolactones. Activités biologiques [texte imprimé] / HASSAINE, Ridha, Auteur ; BENSAID, Okkacha, Auteur . - Université tlemcen, 2016 . - 115 p. : ill. ; 30 cm + cd.
Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre)
Résumé : Des effets bénéfiques ont été démontrés par divers composés polyhétérocyliques, tels que le benzopyranone et le spiro, ce
qui a donné naissance à la sélection de certaines familles, biologiquement, intéressantes d’origine naturelle : les chromones, les
chromanones, les pyrazoles et les spirolactones.
La présente thèse comprend trois chapitres décrivant l'élaboration des bipyrazoles, des aminométhylène-chromanones et des dyades
chromones-chromanones suite à une approche synthétique d’une seule étape sous des conditions opératoires très douces, ainsi que
l’étude des transformations cycliques des céto-3-α,β-insaturés chromones sous l’action des diamines. En outre, une nouvelle
méthodologie de synthèse diastéréosélective a été appliquée pour la production de nouveaux spiro [cyclohexanone-lactone],
hautement fonctionnalisés, catalysée par des organo-bases.
Une caractérisation analytique complète a été établie sur la base des techniques de spectroscopie à haute résolution, y compris la
résonance magnétique nucléaire approfondie mono (1H et 13C) et bidimensionnelle (RMN 2D), et la diffraction des rayons X
monocristallin qui est largement contribué à résoudre des problèmes de complexité structurelle (stéréochimie et conformation).
La partie application décrit brièvement les testes biologiques effectués sur les dérivés d’aminométhylène-chromanones vis-à-vis le
pouvoir anti-oxydant.Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T07217 EDOC540-79/ 01 Thèse قاعة الأطروحات 540 Chimie et sciences connexes Exclu du prêt