Détail de l'auteur
Auteur REKIOUK née MAHI, Meriem Awatif |
Documents disponibles écrits par cet auteur (1)
Affiner la recherche Interroger des sources externes
ETUDE THEORIQUE DES REACTIONS DE DIELS-ALDER INTRAMOLECULAIRES (IMDA) / REKIOUK née MAHI, Meriem Awatif
Titre : ETUDE THEORIQUE DES REACTIONS DE DIELS-ALDER INTRAMOLECULAIRES (IMDA) Type de document : texte imprimé Auteurs : REKIOUK née MAHI, Meriem Awatif, Auteur ; NEGADI, Amina, Auteur Editeur : Université tlemcen Année de publication : 2017 Importance : 113 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Accompagnement : cd Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre) Résumé : Le travail présenté dans cette thèse a pour objectif l’étude théorique de la réaction de Povarov
intramoléculaire (Aza Diels-Alder Intra + 1,3-H shift) conduisant à la formation des dérivés 5H-chromeno[2,3-c]
acridine. Le mécanisme (concerté vs. non concerté), la régiosélectivité (fusionnée vs. pontée), la stéréosélectivité
(cis vs. trans), les effets de solvant, de catalyseur et de substituants ont été élucidés et comparés avec les données
expérimentales. La présente étude montre que le chemin réactionnel trans fused est le plus favorisé cinétiquement et
thermodynamiquement via un mécanisme non concerté (une étape en deux paliers).
L’étude théorique a été menée à l’aide des méthodes quantiques DFT (B3LYP/6-31G** et MPWB1K/6-
31G**) en utilisant le programme Gaussian 09W. L’analyse topologique ELF des populations électroniques des
points pertinents de la courbe IRC a été effectuée à l’aide du programme TopMod.ETUDE THEORIQUE DES REACTIONS DE DIELS-ALDER INTRAMOLECULAIRES (IMDA) [texte imprimé] / REKIOUK née MAHI, Meriem Awatif, Auteur ; NEGADI, Amina, Auteur . - Université tlemcen, 2017 . - 113 p. : ill. ; 30 cm + cd.
Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre)
Résumé : Le travail présenté dans cette thèse a pour objectif l’étude théorique de la réaction de Povarov
intramoléculaire (Aza Diels-Alder Intra + 1,3-H shift) conduisant à la formation des dérivés 5H-chromeno[2,3-c]
acridine. Le mécanisme (concerté vs. non concerté), la régiosélectivité (fusionnée vs. pontée), la stéréosélectivité
(cis vs. trans), les effets de solvant, de catalyseur et de substituants ont été élucidés et comparés avec les données
expérimentales. La présente étude montre que le chemin réactionnel trans fused est le plus favorisé cinétiquement et
thermodynamiquement via un mécanisme non concerté (une étape en deux paliers).
L’étude théorique a été menée à l’aide des méthodes quantiques DFT (B3LYP/6-31G** et MPWB1K/6-
31G**) en utilisant le programme Gaussian 09W. L’analyse topologique ELF des populations électroniques des
points pertinents de la courbe IRC a été effectuée à l’aide du programme TopMod.Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T07968 EDOC540-87/ 01 Thèse قاعة الأطروحات 540 Chimie et sciences connexes Exclu du prêt