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Exploration ex vivo des effets adjuvants potentiels de la thymoquinone (2 isopropyl-5- methyl-1, 4-benzoquinone, C10H12O2) sur les activités fonctionnelles du macrophage classiquement activé (M1) et pulsé avec les cellules tumorales nécrotiques de la lignée T Jurkat. / MILIANI, Maroua
Titre : Exploration ex vivo des effets adjuvants potentiels de la thymoquinone (2 isopropyl-5- methyl-1, 4-benzoquinone, C10H12O2) sur les activités fonctionnelles du macrophage classiquement activé (M1) et pulsé avec les cellules tumorales nécrotiques de la lignée T Jurkat. Type de document : texte imprimé Auteurs : MILIANI, Maroua, Auteur ; ARIBI, morad, Auteur Editeur : Université tlemcen Année de publication : 2019 Importance : 90 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Accompagnement : cd Langues : Français (fre) Résumé : L'activité anti-tumorale des macrophages classiquement activés (Mϕs) peut être altérée dans les tumeurs, la rate et la moelle osseuse. Ainsi, il est possible de renforcer son activité anti-tumorale après sa pulsation avec le lysat de cellules tumorales nécrotiques associées à un adjuvant. Nous avons essayé de déterminer les effets de l’adjuvant potentiel thymoquinone (TQ, 2-isopropyl-5-méthyl-1,4-benzoquinone, C10H12O2) sur les activités fonctionnelles du macrophage classiquement activé (Mϕ) M1, pulsé ou non avec le lysat de cellules Jurkat T nécrotiques (NecrJCL) et sur la balance des cytokines anti-tumorales (ATCs) versus immunosuppressives (ISCs) au cours de leur crosstalk avec les cellules T CD4+ autologues. Nous avons constaté que le traitement par la TQ a induit une augmentation significative de l'activité phagocytaire, du burst oxydatif, de la production de l’ interleukine (IL-2), de l'IL-6 et de l'IL-17 dans le système de co-culture contenant les Mϕs pulsés par les NecrJCLs et inversement, une baisse de la production de l’IL-6, de l’IL-17, de monoxyde d’azote (NO) et de l'arginase dans le système de co-culture contenant les Mϕs non pulsés par les NecrJCLs. De plus, la TQ a également montré une faible augmentation de la production de l’interféron-γ (IFN-γ), du facteur de nécrose tumorale-α (TNF-α), de l’IL-1β, de la capacité de destruction des agents pathogènes et de la production du H2O2 dans le système de co-culture contenant les Mϕs pulsés par les NecrJCLs. De plus, la TQ a significativement diminué l’activité de l’arginase et significativement augmenté le ratio de l’activité du NO synthase inductible (iNOS) / l’activité de l'arginase dans le système de co-culture contenant les Mϕs pulsés par les NecrJCLs. En outre, la TQ a diminué le ratio IL-10/IL-17 et la teneur en cholestérol cellulaire total (ttcCHOL). La TQ a également augmenté les ratios IL-1β/IL-4, IL-1β/IL-10, IFN-γ/IL-4, IFN-γ/IL-10, TNF-α/IL-4, TNF-α/IL-10 et les cytokines pro-inflammatoires (PICs) /cytokines anti-inflammatoires (AICs) dans le système de co-culture contenant les Mϕs pulsés par les NecrJCLs, tandis que les différences significatives ont été mises en évidence uniquement pour les ratio IL-10/ IL-17, IFN-γ/IL-10 et PICs/AICs. Nos résultats ont démontré que la TQ peut agir comme un adjuvant puissant pour améliorer à la fois les activités fonctionnelles des Mϕs pulsés par les NecrJCLs et la production des ATCs lors de leur interaction avec les cellules T CD4+. Exploration ex vivo des effets adjuvants potentiels de la thymoquinone (2 isopropyl-5- methyl-1, 4-benzoquinone, C10H12O2) sur les activités fonctionnelles du macrophage classiquement activé (M1) et pulsé avec les cellules tumorales nécrotiques de la lignée T Jurkat. [texte imprimé] / MILIANI, Maroua, Auteur ; ARIBI, morad, Auteur . - Université tlemcen, 2019 . - 90 p. : ill. ; 30 cm + cd.
Langues : Français (fre)
Résumé : L'activité anti-tumorale des macrophages classiquement activés (Mϕs) peut être altérée dans les tumeurs, la rate et la moelle osseuse. Ainsi, il est possible de renforcer son activité anti-tumorale après sa pulsation avec le lysat de cellules tumorales nécrotiques associées à un adjuvant. Nous avons essayé de déterminer les effets de l’adjuvant potentiel thymoquinone (TQ, 2-isopropyl-5-méthyl-1,4-benzoquinone, C10H12O2) sur les activités fonctionnelles du macrophage classiquement activé (Mϕ) M1, pulsé ou non avec le lysat de cellules Jurkat T nécrotiques (NecrJCL) et sur la balance des cytokines anti-tumorales (ATCs) versus immunosuppressives (ISCs) au cours de leur crosstalk avec les cellules T CD4+ autologues. Nous avons constaté que le traitement par la TQ a induit une augmentation significative de l'activité phagocytaire, du burst oxydatif, de la production de l’ interleukine (IL-2), de l'IL-6 et de l'IL-17 dans le système de co-culture contenant les Mϕs pulsés par les NecrJCLs et inversement, une baisse de la production de l’IL-6, de l’IL-17, de monoxyde d’azote (NO) et de l'arginase dans le système de co-culture contenant les Mϕs non pulsés par les NecrJCLs. De plus, la TQ a également montré une faible augmentation de la production de l’interféron-γ (IFN-γ), du facteur de nécrose tumorale-α (TNF-α), de l’IL-1β, de la capacité de destruction des agents pathogènes et de la production du H2O2 dans le système de co-culture contenant les Mϕs pulsés par les NecrJCLs. De plus, la TQ a significativement diminué l’activité de l’arginase et significativement augmenté le ratio de l’activité du NO synthase inductible (iNOS) / l’activité de l'arginase dans le système de co-culture contenant les Mϕs pulsés par les NecrJCLs. En outre, la TQ a diminué le ratio IL-10/IL-17 et la teneur en cholestérol cellulaire total (ttcCHOL). La TQ a également augmenté les ratios IL-1β/IL-4, IL-1β/IL-10, IFN-γ/IL-4, IFN-γ/IL-10, TNF-α/IL-4, TNF-α/IL-10 et les cytokines pro-inflammatoires (PICs) /cytokines anti-inflammatoires (AICs) dans le système de co-culture contenant les Mϕs pulsés par les NecrJCLs, tandis que les différences significatives ont été mises en évidence uniquement pour les ratio IL-10/ IL-17, IFN-γ/IL-10 et PICs/AICs. Nos résultats ont démontré que la TQ peut agir comme un adjuvant puissant pour améliorer à la fois les activités fonctionnelles des Mϕs pulsés par les NecrJCLs et la production des ATCs lors de leur interaction avec les cellules T CD4+. Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T08761 EDOC574-155/ 01 Thèse قاعة الأطروحات 574 Biologie Exclu du prêt