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Etudes Théoriques de dérivés de la pipérazine et modélisation de leurs activités biologiques / YAHIA CHERIF, Fatima
Titre : Etudes Théoriques de dérivés de la pipérazine et modélisation de leurs activités biologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : YAHIA CHERIF, Fatima, Auteur ; RAHMOUNI Ali, Auteur Editeur : Université tlemcen Année de publication : 2019 Importance : 192 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Accompagnement : cd Langues : Français (fre) Résumé : Les dérivés de pipérazine constituent une vaste classe de composés chimiques dont beaucoup sont dotés de propriétés
pharmacologiques intéressantes. Parmi ces dérivés, nous nous somme intéressé aux molécules synthétisés du type 1,4-di-
(3,4,5-triméthoxybenzoyl)pipérazine substitué en carbone 2 du pipérazine et ayant une activité anti-PAF couplée à une
activité anti-VIH.
structurale sur la pipérazine. Une étude comparative entre les deux molécules 1,4-diformylpipérazine et la 1,4-
dithionylpipérazine a été également effectué. Ensuite nous avons effectués des études structurales sur des dérivés benzoylé
de la pipérazine. Enfin, une étude conformationnelles théoriques sur la série de molécules à double activité anti-PAF et anti-
VIH a été réalisé, en utilisant des calculs de chimie quantique au niveau ab initio HF et DFT avec différentes bases et au
niveau semi-empirique. Une analyse QSAR a été -PAF et quelques propriétés
la conformation chaise e-e et que les paramètres géométriques calculés théoriquement sont en bon accord avec ceux
géométrique et électronique et que les deux molécules 1,4-diformylpipérazine et la 1,4-dithionylpipérazine ont la même
stabilité conformationnelle et qui est Trans. Nous avons obtenue également que les dérivés benzoylé sont stables dans la
conformation Trans. Nous pouvons conclure également que le changement des radicaux influe sur la stabilité
conformationnelle et les paramètres géométriques comme il influe sur les deux activités biologiques anti-PAF et anti-VIH.
La stabilité conformationnelle est sensible aux méthodes de calcul utilisées. L QSAR a pas n
bon modèle -PAF de dérivés de la pipérazine.Etudes Théoriques de dérivés de la pipérazine et modélisation de leurs activités biologiques [texte imprimé] / YAHIA CHERIF, Fatima, Auteur ; RAHMOUNI Ali, Auteur . - Université tlemcen, 2019 . - 192 p. : ill. ; 30 cm + cd.
Langues : Français (fre)
Résumé : Les dérivés de pipérazine constituent une vaste classe de composés chimiques dont beaucoup sont dotés de propriétés
pharmacologiques intéressantes. Parmi ces dérivés, nous nous somme intéressé aux molécules synthétisés du type 1,4-di-
(3,4,5-triméthoxybenzoyl)pipérazine substitué en carbone 2 du pipérazine et ayant une activité anti-PAF couplée à une
activité anti-VIH.
structurale sur la pipérazine. Une étude comparative entre les deux molécules 1,4-diformylpipérazine et la 1,4-
dithionylpipérazine a été également effectué. Ensuite nous avons effectués des études structurales sur des dérivés benzoylé
de la pipérazine. Enfin, une étude conformationnelles théoriques sur la série de molécules à double activité anti-PAF et anti-
VIH a été réalisé, en utilisant des calculs de chimie quantique au niveau ab initio HF et DFT avec différentes bases et au
niveau semi-empirique. Une analyse QSAR a été -PAF et quelques propriétés
la conformation chaise e-e et que les paramètres géométriques calculés théoriquement sont en bon accord avec ceux
géométrique et électronique et que les deux molécules 1,4-diformylpipérazine et la 1,4-dithionylpipérazine ont la même
stabilité conformationnelle et qui est Trans. Nous avons obtenue également que les dérivés benzoylé sont stables dans la
conformation Trans. Nous pouvons conclure également que le changement des radicaux influe sur la stabilité
conformationnelle et les paramètres géométriques comme il influe sur les deux activités biologiques anti-PAF et anti-VIH.
La stabilité conformationnelle est sensible aux méthodes de calcul utilisées. L QSAR a pas n
bon modèle -PAF de dérivés de la pipérazine.Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T08764 EDOC540-107/ 01 Thèse قاعة العلوم والتكنولوجيا والطب والعلوم الطبيعة والحياة 540 Chimie et sciences connexes Exclu du prêt