Titre : |
Évaluation de la toxicité aigüe et la distribution tissulaire et plasmatique d’une nouvelle formulation de l’amphotéricine B |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
BENBEKHTI, Fatiha, Auteur ; Boucherit-Otmani, Zahia, Auteur |
Editeur : |
Université tlemcen |
Année de publication : |
2018 |
Importance : |
70 p. |
Présentation : |
ill. |
Format : |
30 cm |
Accompagnement : |
cd |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
L’objectif de notre travail est une contribution à la compréhension de la distribution tissulaire et plasmatique ainsi
que l’élimination urinaire d’une nouvelle formulation de l'amphotéricine B en fonction du temps. Cette formulation
élaborée au sein du laboratoire Antibiotiques Antifongiques : physico-chimie, synthèse et activité biologique est
basée sur la dissolution de l’amphotéricine B à 10-4M dans le tampon acide acétique/acétate pH 5,4 ;100mM. Elle
est administrée aux rats Wistar par la voie intraveineuse à 1 et 2mg/kg et par la voie intrapéritonéale 1, 2 et
5mg/kg.
Il ressort de cette étude que la technique de spectrophotométrie dérivée seconde que nous avons utilisée pour le
dosage de l’amphotéricine B dans les matériels biologiques est fiable, simple et rapide. L’amphotéricine B à 10-4M
préparée dans le tampon acide acétique/acétate de sodium à pH 5,4; 100mM présente une demi-vie plasmqtique
inférieure à 24h et est mieux tolérée par l’animal que la fungizone®, formulation la plus utilisée en milieu
hospitalier. La distribution et la rétention de cette nouvelle formulation de l’amphotéricine B dépendent des
propriétés physico-chimiques de la solution dans laquelle elle est préparée et du mode d’administration.
L’injection par voie intraveineuse induit une répartition tissulaire statistiquement homogène dans les différents
organes étudiés et l’amphotéricine B n’est plus détectée dans l’organisme après une semaine. Or, pour la voie
intrapéritonéale, une accumulation importante de l’amphotéricine B est observée dans la rate et la cavité
intrapéritonéale jusqu’à 2 semaines post injection de la dose de 5mg/kg. L'excrétion urinaire de cette formulation
est longue.
Cette nouvelle formulation est très prometteuse pour la prise en charge des infections fongiques systémiques et la
voie intrapéritonéale semble être la plus praticable et compatible pour cette formulation. Cette voie permet
l’administration de fortes doses (5mg/kg) afin de cibler les tissus peu accessibles. |
Évaluation de la toxicité aigüe et la distribution tissulaire et plasmatique d’une nouvelle formulation de l’amphotéricine B [texte imprimé] / BENBEKHTI, Fatiha, Auteur ; Boucherit-Otmani, Zahia, Auteur . - Université tlemcen, 2018 . - 70 p. : ill. ; 30 cm + cd. Langues : Français ( fre)
Résumé : |
L’objectif de notre travail est une contribution à la compréhension de la distribution tissulaire et plasmatique ainsi
que l’élimination urinaire d’une nouvelle formulation de l'amphotéricine B en fonction du temps. Cette formulation
élaborée au sein du laboratoire Antibiotiques Antifongiques : physico-chimie, synthèse et activité biologique est
basée sur la dissolution de l’amphotéricine B à 10-4M dans le tampon acide acétique/acétate pH 5,4 ;100mM. Elle
est administrée aux rats Wistar par la voie intraveineuse à 1 et 2mg/kg et par la voie intrapéritonéale 1, 2 et
5mg/kg.
Il ressort de cette étude que la technique de spectrophotométrie dérivée seconde que nous avons utilisée pour le
dosage de l’amphotéricine B dans les matériels biologiques est fiable, simple et rapide. L’amphotéricine B à 10-4M
préparée dans le tampon acide acétique/acétate de sodium à pH 5,4; 100mM présente une demi-vie plasmqtique
inférieure à 24h et est mieux tolérée par l’animal que la fungizone®, formulation la plus utilisée en milieu
hospitalier. La distribution et la rétention de cette nouvelle formulation de l’amphotéricine B dépendent des
propriétés physico-chimiques de la solution dans laquelle elle est préparée et du mode d’administration.
L’injection par voie intraveineuse induit une répartition tissulaire statistiquement homogène dans les différents
organes étudiés et l’amphotéricine B n’est plus détectée dans l’organisme après une semaine. Or, pour la voie
intrapéritonéale, une accumulation importante de l’amphotéricine B est observée dans la rate et la cavité
intrapéritonéale jusqu’à 2 semaines post injection de la dose de 5mg/kg. L'excrétion urinaire de cette formulation
est longue.
Cette nouvelle formulation est très prometteuse pour la prise en charge des infections fongiques systémiques et la
voie intrapéritonéale semble être la plus praticable et compatible pour cette formulation. Cette voie permet
l’administration de fortes doses (5mg/kg) afin de cibler les tissus peu accessibles. |
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