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Caractérisation anthropo-génétique de la population de Béni Abbes (sud- ouest Algérien) par la consanguinité, la mortalité et la morbidité. / Bachir, Saïd
Titre : Caractérisation anthropo-génétique de la population de Béni Abbes (sud- ouest Algérien) par la consanguinité, la mortalité et la morbidité. Type de document : texte imprimé Auteurs : Bachir, Saïd, Auteur ; AOUAR, Amaria, Auteur Editeur : Université tlemcen Année de publication : 2020 Importance : 75 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Accompagnement : cd Langues : Français (fre) Résumé : Dans la continuité de la caractérisation des populations de l’ouest Algérien, le présent travail est consacré à la population endogame de Béni Abbes situé dans le sud ouest Algérien, dans le but d’estimer la fréquence de la consanguinité, d’expliciter les raisons sociales, culturelles et économiques liées à cette pratique et d’analyser ses effets sur quelques indicateurs de santé à savoir : avortement, mortalité infantile (néo et post-natale) et morbidité.
Pour cela, nous avons mené une étude sur un échantillon de 315 individus prix au hasard qui ont répondu à un questionnaire préétabli comportant des paramètres socio- anthropologiques et sanitaires.
Nos résultats ont révélé un taux de consanguinités élevées de l’ordre de 50,06 % qui n’a pas fléchi à travers trois générations avec la même tendance vers les unions entre cousins de premier degré. Nous avons relevé également une forte corrélation entre le choix de ce type de mariage et le niveau scolaire bas, notamment parmi les femmes, l’âge précoce au moment du mariage, le type d’habitat et l’influence des parents dans le choix du conjoint.
Une corrélation hautement significative entre la consanguinité et l’incidence de l’avortement, la mortalité post et néo-natale et la morbidité a été mise en évidence.Caractérisation anthropo-génétique de la population de Béni Abbes (sud- ouest Algérien) par la consanguinité, la mortalité et la morbidité. [texte imprimé] / Bachir, Saïd, Auteur ; AOUAR, Amaria, Auteur . - Université tlemcen, 2020 . - 75 p. : ill. ; 30 cm + cd.
Langues : Français (fre)
Résumé : Dans la continuité de la caractérisation des populations de l’ouest Algérien, le présent travail est consacré à la population endogame de Béni Abbes situé dans le sud ouest Algérien, dans le but d’estimer la fréquence de la consanguinité, d’expliciter les raisons sociales, culturelles et économiques liées à cette pratique et d’analyser ses effets sur quelques indicateurs de santé à savoir : avortement, mortalité infantile (néo et post-natale) et morbidité.
Pour cela, nous avons mené une étude sur un échantillon de 315 individus prix au hasard qui ont répondu à un questionnaire préétabli comportant des paramètres socio- anthropologiques et sanitaires.
Nos résultats ont révélé un taux de consanguinités élevées de l’ordre de 50,06 % qui n’a pas fléchi à travers trois générations avec la même tendance vers les unions entre cousins de premier degré. Nous avons relevé également une forte corrélation entre le choix de ce type de mariage et le niveau scolaire bas, notamment parmi les femmes, l’âge précoce au moment du mariage, le type d’habitat et l’influence des parents dans le choix du conjoint.
Une corrélation hautement significative entre la consanguinité et l’incidence de l’avortement, la mortalité post et néo-natale et la morbidité a été mise en évidence.Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T09375 EDOC577-17/ 01 Thèse قاعة الأطروحات 577 Écologie Exclu du prêt Caractérisation épidémio-génétique de la population de Tlemcen dans l'Ouest Algérien par les maladies génétiques (Aberrations Chromosomiques) / HAMDAOUI, Houari
Titre : Caractérisation épidémio-génétique de la population de Tlemcen dans l'Ouest Algérien par les maladies génétiques (Aberrations Chromosomiques) : Modélisation et Analyse comparative dans le bassin Méditerranéen Type de document : texte imprimé Auteurs : HAMDAOUI, Houari, Auteur ; AOUAR, Amaria, Auteur Editeur : Université tlemcen Année de publication : 2020 Importance : 123 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Accompagnement : cd Langues : Français (fre) Résumé : De nombreuses anomalies chromosomiques, principalement celles impliquant un nombre anormal de chromosomes ou une anomalie structurelle d’un chromosome, sont à l’origine de plusieurs syndromes (Down, Turner…). Ces anomalies surviennent chez environ 1 naissance viable sur 250 et sont la cause d’au moins la moitié de l’ensemble des fausses couches qui surviennent pendant le 1er trimestre. La plupart des foetus porteurs d’une aberration chromosomique meurent avant la naissance. Parmi les naissances qui voient le jour, le syndrome de Down (DS) est l’anomalie chromosomique la plus fréquente. Le but de notre étude est de décrire les principaux syndromes et les comorbidités associées dans la population de Tlemcen, avec le profil cytogénétique et les facteurs de risque contribués. Notre étude inclut 228 patients présentent des caractéristiques cliniques d’un syndrome chromosomique (Down, Turner…), souffrent d’un problème d’infertilité ou présentent une ambiguïté sexuelle. Une étude descriptive rétrospective de 2010 à 2017 a été réalisée sur des individus atteints de trisomie 21 accueilli dans des centres psychopédagogiques pour santé mentale (CPP, UDM et ANIT) de Tlemcen, des filles avec signes de Turner et des patients présentant une infertilité ou autres complications. Les données collectées à l'aide d'un questionnaire préétabli pour les parents et faisant référence aux dossiers médicaux et administratifs des patients. Parmi 207 patients atteints du SD, 36 ont été identifiés par une étude cytogénétique, 97,22% ont une trisomie libre, 2,78% en mosaïque et aucun cas de translocation. Le sex-ratio est de 1,58 et l'âge moyen est de 11,7 ans. L'âge maternel moyen est de 36,32 ans. Parmi les 133 individus souffrant de morbidités cliniques, les plus courantes sont les troubles ophtalmologiques (20%), d’ORL (24,06%) et les cardiopathies (16,92%), suivis des désordres thyroïdiens (9,23%), gastroentérologique (9,23%) du système nerveux (9,23%). Aucune association n'a été trouvée entre l'âge maternel ou la consanguinité parentale et les risques de maladies congénitales. Le risque de développer une maladie coronarienne, des troubles de la réfraction ou des crises d'épilepsie augmente avec l'âge. Les autres patients présentent en ordre ; 2 cas de Klinefelter (47, XXY), 2 cas de Turner (45, X0), 4 cas ont une ambiguïté sexuelle dont 2 présentant une anomalie chromosomique, et 2 cas ont une translocation. L'âge maternel avancé est l'un des principaux facteurs de risque de donner naissance à un enfant atteint du SD. La prévalence des comorbidités cliniques dans notre population trisomique reste importante mais inférieure à celle des populations du bassin méditerranéen. Caractérisation épidémio-génétique de la population de Tlemcen dans l'Ouest Algérien par les maladies génétiques (Aberrations Chromosomiques) : Modélisation et Analyse comparative dans le bassin Méditerranéen [texte imprimé] / HAMDAOUI, Houari, Auteur ; AOUAR, Amaria, Auteur . - Université tlemcen, 2020 . - 123 p. : ill. ; 30 cm + cd.
Langues : Français (fre)
Résumé : De nombreuses anomalies chromosomiques, principalement celles impliquant un nombre anormal de chromosomes ou une anomalie structurelle d’un chromosome, sont à l’origine de plusieurs syndromes (Down, Turner…). Ces anomalies surviennent chez environ 1 naissance viable sur 250 et sont la cause d’au moins la moitié de l’ensemble des fausses couches qui surviennent pendant le 1er trimestre. La plupart des foetus porteurs d’une aberration chromosomique meurent avant la naissance. Parmi les naissances qui voient le jour, le syndrome de Down (DS) est l’anomalie chromosomique la plus fréquente. Le but de notre étude est de décrire les principaux syndromes et les comorbidités associées dans la population de Tlemcen, avec le profil cytogénétique et les facteurs de risque contribués. Notre étude inclut 228 patients présentent des caractéristiques cliniques d’un syndrome chromosomique (Down, Turner…), souffrent d’un problème d’infertilité ou présentent une ambiguïté sexuelle. Une étude descriptive rétrospective de 2010 à 2017 a été réalisée sur des individus atteints de trisomie 21 accueilli dans des centres psychopédagogiques pour santé mentale (CPP, UDM et ANIT) de Tlemcen, des filles avec signes de Turner et des patients présentant une infertilité ou autres complications. Les données collectées à l'aide d'un questionnaire préétabli pour les parents et faisant référence aux dossiers médicaux et administratifs des patients. Parmi 207 patients atteints du SD, 36 ont été identifiés par une étude cytogénétique, 97,22% ont une trisomie libre, 2,78% en mosaïque et aucun cas de translocation. Le sex-ratio est de 1,58 et l'âge moyen est de 11,7 ans. L'âge maternel moyen est de 36,32 ans. Parmi les 133 individus souffrant de morbidités cliniques, les plus courantes sont les troubles ophtalmologiques (20%), d’ORL (24,06%) et les cardiopathies (16,92%), suivis des désordres thyroïdiens (9,23%), gastroentérologique (9,23%) du système nerveux (9,23%). Aucune association n'a été trouvée entre l'âge maternel ou la consanguinité parentale et les risques de maladies congénitales. Le risque de développer une maladie coronarienne, des troubles de la réfraction ou des crises d'épilepsie augmente avec l'âge. Les autres patients présentent en ordre ; 2 cas de Klinefelter (47, XXY), 2 cas de Turner (45, X0), 4 cas ont une ambiguïté sexuelle dont 2 présentant une anomalie chromosomique, et 2 cas ont une translocation. L'âge maternel avancé est l'un des principaux facteurs de risque de donner naissance à un enfant atteint du SD. La prévalence des comorbidités cliniques dans notre population trisomique reste importante mais inférieure à celle des populations du bassin méditerranéen. Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T09412 EDOC550-20/ 01 Thèse قاعة الأطروحات 550 Sciences de la Terre et des autres mondes Exclu du prêt Modélisation de la bioaccumulation des métaux lourds chez différents maillons de la chaîne alimentaire (végétaux aquatiques, invertébrés et poissons) du littoral de Honaïne dans le bassin méditerranéen. / ALLAM, Hadil
Titre : Modélisation de la bioaccumulation des métaux lourds chez différents maillons de la chaîne alimentaire (végétaux aquatiques, invertébrés et poissons) du littoral de Honaïne dans le bassin méditerranéen. Type de document : texte imprimé Auteurs : ALLAM, Hadil, Auteur ; AOUAR, Amaria, Auteur Editeur : Université tlemcen Année de publication : 2017 Importance : 166 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Accompagnement : cd Langues : Français (fre) Résumé : Les teneurs des métaux lourds (Fe, Cu, Pb, Zn et Cd) ont été déterminées et modélisées chez
les sédiments et plusieurs espèces appartenant à différents niveaux trophiques récoltées du
littoral de Honaїne dans le bassin méditerranéen.
L’étude statistique démontre la présence d’une grande variabilité à différents niveaux
(organes, espèce, taxon, régime, habitat et niveau trophique(.
L’étude des modes de transfert des polluants vers les organismes marin, montre aussi une
variabilité entre ces modes, d’une part, et entre les espèces, d’autre part.
Ainsi, l’évaluation écotoxicologique de ces matrices étudiées montre l’absence de pollution
métallique généralisée dans le littoral de Honaїne, qui peut être qualifié de zone de référence.
Malgré cela, mais cette étude valide l’utilité de l’utilisation des bioindicateurs surtout les
espèces sessiles (algues, moule et oursin) pour la biosurveillance.
Mots clés : Modélisation, métaux lourds, sédiments, organismes marins, littoral de Honaїne.
Abstract :
The levels of heavy metals (Fe, Cu, Pb, Zn and Cd) were determined and modeled in
sediments and several species belonging to different trophic levels harvested from coastal
Honaїne in the Mediterranean basin.
The statistical study demonstrates the presence of high variability at different levels (organs,
specie, taxon, diet, habitat and trophic level).
The study of pollutant transfer modes to marine organisms, also shows a variability between
these modes, on the one hand, and between species, on the other hand.
Thus, the ecotoxicological assessment of these matrices studied shows the absence of
widespread metal pollution in the coastal Honaїne, which can be qualified as a reference area.
Despite, this study validates the utility of using bioindicators especially sessile species (algae,
mussel and sea urchin) for biomonitoring.Modélisation de la bioaccumulation des métaux lourds chez différents maillons de la chaîne alimentaire (végétaux aquatiques, invertébrés et poissons) du littoral de Honaïne dans le bassin méditerranéen. [texte imprimé] / ALLAM, Hadil, Auteur ; AOUAR, Amaria, Auteur . - Université tlemcen, 2017 . - 166 p. : ill. ; 30 cm + cd.
Langues : Français (fre)
Résumé : Les teneurs des métaux lourds (Fe, Cu, Pb, Zn et Cd) ont été déterminées et modélisées chez
les sédiments et plusieurs espèces appartenant à différents niveaux trophiques récoltées du
littoral de Honaїne dans le bassin méditerranéen.
L’étude statistique démontre la présence d’une grande variabilité à différents niveaux
(organes, espèce, taxon, régime, habitat et niveau trophique(.
L’étude des modes de transfert des polluants vers les organismes marin, montre aussi une
variabilité entre ces modes, d’une part, et entre les espèces, d’autre part.
Ainsi, l’évaluation écotoxicologique de ces matrices étudiées montre l’absence de pollution
métallique généralisée dans le littoral de Honaїne, qui peut être qualifié de zone de référence.
Malgré cela, mais cette étude valide l’utilité de l’utilisation des bioindicateurs surtout les
espèces sessiles (algues, moule et oursin) pour la biosurveillance.
Mots clés : Modélisation, métaux lourds, sédiments, organismes marins, littoral de Honaїne.
Abstract :
The levels of heavy metals (Fe, Cu, Pb, Zn and Cd) were determined and modeled in
sediments and several species belonging to different trophic levels harvested from coastal
Honaїne in the Mediterranean basin.
The statistical study demonstrates the presence of high variability at different levels (organs,
specie, taxon, diet, habitat and trophic level).
The study of pollutant transfer modes to marine organisms, also shows a variability between
these modes, on the one hand, and between species, on the other hand.
Thus, the ecotoxicological assessment of these matrices studied shows the absence of
widespread metal pollution in the coastal Honaїne, which can be qualified as a reference area.
Despite, this study validates the utility of using bioindicators especially sessile species (algae,
mussel and sea urchin) for biomonitoring.Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T09109 EDOC577-13/ 01 Thèse قاعة الأطروحات 577 Écologie Exclu du prêt