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Captage du CO2 par les amines demixantes / dergal, fatiha
Titre : Captage du CO2 par les amines demixantes Type de document : texte imprimé Auteurs : dergal, fatiha, Auteur ; NEGADI, LATIFA, Directeur de thèse Année de publication : 2013-2014 Importance : 145 p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : cd. Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre) Mots-clés : CHIMIE Résumé : Le but de ce travail consiste à caractériser d’un point de vue thermodynamique des solutions aqueuses d’amines demixantes en présence ou non de CO2. En effet, dans le cadre des procédés de captage du CO2 en postcombustion, les solutions aqueuses d’amines sont généralement employées en raison de la faible teneur de CO2 dans les fumées donc de leurs très faibles pressions partielles. Les amines réagissent avec le CO2 accélérant ainsi le transfert de la phase gazeuse vers la phase aqueuse (réaction acido-basique). Ces solvants sont principalement régénérés sous l’action de la chaleur (colonne de rectification). Les amines démixantes ont la particularité de former un équilibre liquide-liquide sous certaines conditions de température : Une phase aqueuse riche en CO2 et une phase organique riche en amine et pauvre en CO2 sont ainsi en présence. De plus, avec le CO2, les conditions de température de démixion sont différentes, permettant ainsi de sélectionner l’amine adéquate.
La première partie a été consacré à l’acquisition expérimentale de deux types de données : Dans un premier temps, des diagrammes d’équilibres liquide-vapeur des corps purs et des mélanges binaires contenant différentes amines ont été déterminés à l’aide d’un appareil statique conçu au laboratoire. Ultérieurement, des isothermes de solubilité du CO2 dans les solutions aqueuses d’amines (commerciales ou synthétisées) ont été mesurées en utilisant deux appareils dont l’un permet de détecter la demixtion des amines.
La seconde partie a été dédié à la modélisation thermodynamique de la solubilité du CO2 dans les solutions aqueuses d’amines. A cet effet, plusieurs modèles ont été passés en revue. Les calculs ont été effectués en utilisant le modèle d’El Hadri qui semble adéquat (convenir) pour le type de systèmes traités dans cette thèseCaptage du CO2 par les amines demixantes [texte imprimé] / dergal, fatiha, Auteur ; NEGADI, LATIFA, Directeur de thèse . - 2013-2014 . - 145 p. : ill. ; 30 cm. + cd.
Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre)
Mots-clés : CHIMIE Résumé : Le but de ce travail consiste à caractériser d’un point de vue thermodynamique des solutions aqueuses d’amines demixantes en présence ou non de CO2. En effet, dans le cadre des procédés de captage du CO2 en postcombustion, les solutions aqueuses d’amines sont généralement employées en raison de la faible teneur de CO2 dans les fumées donc de leurs très faibles pressions partielles. Les amines réagissent avec le CO2 accélérant ainsi le transfert de la phase gazeuse vers la phase aqueuse (réaction acido-basique). Ces solvants sont principalement régénérés sous l’action de la chaleur (colonne de rectification). Les amines démixantes ont la particularité de former un équilibre liquide-liquide sous certaines conditions de température : Une phase aqueuse riche en CO2 et une phase organique riche en amine et pauvre en CO2 sont ainsi en présence. De plus, avec le CO2, les conditions de température de démixion sont différentes, permettant ainsi de sélectionner l’amine adéquate.
La première partie a été consacré à l’acquisition expérimentale de deux types de données : Dans un premier temps, des diagrammes d’équilibres liquide-vapeur des corps purs et des mélanges binaires contenant différentes amines ont été déterminés à l’aide d’un appareil statique conçu au laboratoire. Ultérieurement, des isothermes de solubilité du CO2 dans les solutions aqueuses d’amines (commerciales ou synthétisées) ont été mesurées en utilisant deux appareils dont l’un permet de détecter la demixtion des amines.
La seconde partie a été dédié à la modélisation thermodynamique de la solubilité du CO2 dans les solutions aqueuses d’amines. A cet effet, plusieurs modèles ont été passés en revue. Les calculs ont été effectués en utilisant le modèle d’El Hadri qui semble adéquat (convenir) pour le type de systèmes traités dans cette thèseExemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T04914 EDOC540-90/ 01 Thèse قاعة الأطروحات 540 Chimie et sciences connexes Exclu du prêt T04915 EDOC540-90/ 02 Thèse قاعة الأطروحات 541Chimie physique Exclu du prêt Cinétique de séparation de phases dans les mélanges polymères cristaux liquides / hadjou belaid, zakia
Titre : Cinétique de séparation de phases dans les mélanges polymères cristaux liquides Type de document : texte imprimé Auteurs : hadjou belaid, zakia, Auteur ; LAHCENE SERIAK, Directeur de thèse Année de publication : 2012-2013 Importance : 175 p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : cd. Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre) Mots-clés : PHYSIQUE polymères Résumé : Ce travail porte sur l’étude de la cinétique de séparation de phases dans les mélanges composites polymères/cristaux liquides de type PDLC. Ces systèmes, qui se présentent, en général, sous forme des films minces constitués d’une dispersion de micro ou nano-gouttelettes de cristal liquide dans une matrice de polymère, sont élaborés par séparation de phases induite par photopolymérisation sous rayonnement ultra-violet (UV) en présence d’un photoamorceur. Des mélanges constitués de monomères, de différentes masses moléculaires, et de deux types de cristaux liquides, de différentes concentrations, ont été étudiés dans le but de comprendre et de quantifier la cinétique de séparation de phases qui contrôle grandement la structure de ces matériaux, comme la morphologie des domaines de cristal liquide qui ont une influence cruciale sur leurs propriétés électrooptiques. L’investigation de la cinétique de séparation de phases est faite par la mesure de la relaxation de la transmission lumineuse à l’aide d’un banc optique complété par une caractérisation thermique et une microscopie optique à lumière polarisée. Les résultats obtenus ont montré une décroissance rapide de la transmission due à la formation de gouttelettes de CL, suivie d’un rehaussement de cette transmission dû à un effet thermique engendré par la réaction exothermique de photopolymérisation, la diffusivité thermique entre les constituants du mélange monomères/CL, la partie IR du spectre et la forte intensité des rayonnements UV émise par la source LC3. Les films PDLC élaborés présentent des morphologies différentes selon la composition du mélange initial, de la dose UV, de la masse molaire du monomère et de la nature du CL. Cinétique de séparation de phases dans les mélanges polymères cristaux liquides [texte imprimé] / hadjou belaid, zakia, Auteur ; LAHCENE SERIAK, Directeur de thèse . - 2012-2013 . - 175 p. : ill. ; 30 cm. + cd.
Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre)
Mots-clés : PHYSIQUE polymères Résumé : Ce travail porte sur l’étude de la cinétique de séparation de phases dans les mélanges composites polymères/cristaux liquides de type PDLC. Ces systèmes, qui se présentent, en général, sous forme des films minces constitués d’une dispersion de micro ou nano-gouttelettes de cristal liquide dans une matrice de polymère, sont élaborés par séparation de phases induite par photopolymérisation sous rayonnement ultra-violet (UV) en présence d’un photoamorceur. Des mélanges constitués de monomères, de différentes masses moléculaires, et de deux types de cristaux liquides, de différentes concentrations, ont été étudiés dans le but de comprendre et de quantifier la cinétique de séparation de phases qui contrôle grandement la structure de ces matériaux, comme la morphologie des domaines de cristal liquide qui ont une influence cruciale sur leurs propriétés électrooptiques. L’investigation de la cinétique de séparation de phases est faite par la mesure de la relaxation de la transmission lumineuse à l’aide d’un banc optique complété par une caractérisation thermique et une microscopie optique à lumière polarisée. Les résultats obtenus ont montré une décroissance rapide de la transmission due à la formation de gouttelettes de CL, suivie d’un rehaussement de cette transmission dû à un effet thermique engendré par la réaction exothermique de photopolymérisation, la diffusivité thermique entre les constituants du mélange monomères/CL, la partie IR du spectre et la forte intensité des rayonnements UV émise par la source LC3. Les films PDLC élaborés présentent des morphologies différentes selon la composition du mélange initial, de la dose UV, de la masse molaire du monomère et de la nature du CL. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T04722 EDOC541-15/ 01 Thèse قاعة الأطروحات 541Chimie physique Exclu du prêt T04723 EDOC541-15/ 02 Thèse قاعة الأطروحات 541Chimie physique Exclu du prêt Etude thermodynamique des amines et de leurs melanges / chiali, nouria
Titre : Etude thermodynamique des amines et de leurs melanges : mesure et modelisation Type de document : texte imprimé Auteurs : chiali, nouria, Auteur ; NEGADI, LATIFA, Directeur de thèse Année de publication : 2013-2014 Importance : 199 p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : cd. Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre) Mots-clés : CHIMIE Résumé : La thermodynamique des équilibres liquide-vapeur permet de comprendre
les interactions moléculaires entre les différentes espèces et les différentes phases.
Parmi les procédés les plus communs, nous pouvons citer la distillation, l’extraction,
l’absorption et la lixiviation.
Pour établir des bases du traitement général des équilibres liquide-vapeur, il
est nécessaire d'utiliser deux propriétés thermodynamiques liées à l'énergie de
Gibbs : le coefficient de fugacité et le coefficient d'activité. Ces propriétés sont
directement liées à l’écart par rapport à l’idéalité et sont utilisées comme facteurs de
correction pour obtenir une expression générale de la loi de Raoult, valable pour
l'équilibre liquide-vapeur. Leurs définitions dépendent de l'évolution de la notion de
fugacité; Ce qui représente une alternative au potentiel chimique comme un critère
d'équilibre entre phases (Mqondisi, 2012).
Pour réaliser ce traitement, la notion de propriété partielle a été introduite. Sa
définition mathématique permet de caractériser la contribution de chacun des
constituants du mélange.Etude thermodynamique des amines et de leurs melanges : mesure et modelisation [texte imprimé] / chiali, nouria, Auteur ; NEGADI, LATIFA, Directeur de thèse . - 2013-2014 . - 199 p. : ill. ; 30 cm. + cd.
Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre)
Mots-clés : CHIMIE Résumé : La thermodynamique des équilibres liquide-vapeur permet de comprendre
les interactions moléculaires entre les différentes espèces et les différentes phases.
Parmi les procédés les plus communs, nous pouvons citer la distillation, l’extraction,
l’absorption et la lixiviation.
Pour établir des bases du traitement général des équilibres liquide-vapeur, il
est nécessaire d'utiliser deux propriétés thermodynamiques liées à l'énergie de
Gibbs : le coefficient de fugacité et le coefficient d'activité. Ces propriétés sont
directement liées à l’écart par rapport à l’idéalité et sont utilisées comme facteurs de
correction pour obtenir une expression générale de la loi de Raoult, valable pour
l'équilibre liquide-vapeur. Leurs définitions dépendent de l'évolution de la notion de
fugacité; Ce qui représente une alternative au potentiel chimique comme un critère
d'équilibre entre phases (Mqondisi, 2012).
Pour réaliser ce traitement, la notion de propriété partielle a été introduite. Sa
définition mathématique permet de caractériser la contribution de chacun des
constituants du mélange.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T04978 EDOC541-17/ 01 Thèse قاعة الأطروحات 541Chimie physique Exclu du prêt T04979 EDOC541-17/ 02 Thèse قاعة الأطروحات 541Chimie physique Exclu du prêt