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génie des procédés alimentaires.....2édition
Titre : génie des procédés alimentaires.....2édition Autre titre : des béses aux applications Type de document : texte imprimé Année de publication : 2007 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-10-076369-6 Langues : Français (fre) génie des procédés alimentaires.....2édition ; des béses aux applications [texte imprimé] . - 2007.
ISBN : 978-2-10-076369-6
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité m/35596 615.1-135/01 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Exclu du prêt m/35597 615.1-135/02 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible m/35598 615.1-135/03 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible la gestion du médicament en etablissement médico-social / massal michel
Titre : la gestion du médicament en etablissement médico-social Type de document : texte imprimé Auteurs : massal michel Editeur : seli arslan : paris Année de publication : 2007 Importance : 191p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84276-137-0 Langues : Français (fre) Mots-clés : mØdicament , etablissement mØdico-social Index. décimale : 615.1 Résumé : la gestion du mØdicament en etablissement mØdico-social la gestion du médicament en etablissement médico-social [texte imprimé] / massal michel . - seli arslan : paris, 2007 . - 191p.
ISBN : 978-2-84276-137-0
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Mots-clés : mØdicament , etablissement mØdico-social Index. décimale : 615.1 Résumé : la gestion du mØdicament en etablissement mØdico-social Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M/22344 615.1-74/01 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Exclu du prêt M/22345 615.1-74/02 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible M/22346 615.1-74/03 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible
Titre : Good Design Practices for GMP Pharmaceutical Facilities, Second Edition Type de document : texte imprimé Année de publication : 2016 ISBN/ISSN/EAN : 978-1-4822-5890-5 Langues : Français (fre) Résumé : This revised publication serves as a handy and current reference for professionals engaged in planning, designing, building, validating and maintaining modern cGMP pharmaceutical manufacturing facilities in the U.S. and internationally. The new edition expands on facility planning, with a focus on the ever-growing need to modify existing legacy facilities, and on current trends in pharmaceutical manufacturing which include strategies for sustainability and LEED building ratings. All chapters have been re-examined with a fresh outlook on current good design practices. Good Design Practices for GMP Pharmaceutical Facilities, Second Edition [texte imprimé] . - 2016.
ISBN : 978-1-4822-5890-5
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Résumé : This revised publication serves as a handy and current reference for professionals engaged in planning, designing, building, validating and maintaining modern cGMP pharmaceutical manufacturing facilities in the U.S. and internationally. The new edition expands on facility planning, with a focus on the ever-growing need to modify existing legacy facilities, and on current trends in pharmaceutical manufacturing which include strategies for sustainability and LEED building ratings. All chapters have been re-examined with a fresh outlook on current good design practices. Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité m/34137 615.1-113/01 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Exclu du prêt m/34138 615.1-113/02 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible Documents numériques
514dk2MAtcL._SX348_BO1,204,203,200_.jpgImage Jpeg Good Manufacturing Practices for Pharmaceuticals, Sixth Edition....volume:169
Titre : Good Manufacturing Practices for Pharmaceuticals, Sixth Edition....volume:169 Type de document : texte imprimé ISBN/ISSN/EAN : 978-0-8493-3972-1 Langues : Français (fre) Résumé : With global harmonization of regulatory requirements and quality standards and national and global business consolidations ongoing at a fast pace, pharmaceutical manufacturers, suppliers, contractors, and distributors are impacted by continual change. Offering a wide assortment of policy and guidance document references and interpretations, this Sixth Edition is significantly expanded to reflect the increase of information and changing practices in CGMP regulation and pharmaceutical manufacturing and control practices worldwide. An essential companion for every pharmaceutical professional, this guide is updated and expanded by a team of industry experts, each member with extensive experience in industry or academic settings Good Manufacturing Practices for Pharmaceuticals, Sixth Edition....volume:169 [texte imprimé] . - [s.d.].
ISBN : 978-0-8493-3972-1
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Résumé : With global harmonization of regulatory requirements and quality standards and national and global business consolidations ongoing at a fast pace, pharmaceutical manufacturers, suppliers, contractors, and distributors are impacted by continual change. Offering a wide assortment of policy and guidance document references and interpretations, this Sixth Edition is significantly expanded to reflect the increase of information and changing practices in CGMP regulation and pharmaceutical manufacturing and control practices worldwide. An essential companion for every pharmaceutical professional, this guide is updated and expanded by a team of industry experts, each member with extensive experience in industry or academic settings Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité m/34534 615.1-131/01 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Exclu du prêt m/34535 615.1-131/02 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible
Titre : guide 4000 médicaments Autre titre : utiles , inutiles ou dangereux Type de document : texte imprimé Année de publication : 2016 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7491-3378-2 Langues : Français (fre) Résumé : Ce guide s'adresse d'abord aux malades, à leurs familles et aux praticiens, qui, bien plus que les spécialistes, sont le coeur de la médecine, pour faciliter le dialogue et les éclairer sur l'efficacité et les risques des médicaments. Ensuite, aux agences gouvernementales qui les autorisent, accordent des prix de vente exorbitants et injustifiés, et les remboursent sans discernement. Cette politique n'est pas au service des malades qui paient, mais à celui de l'industrie pharmaceutique qui encaisse, alors que, depuis vingt-cinq ans, elle n'invente plus guère et qu'elle est, selon l'ONU, "devenue de moins en moins éthique mais de loin la plus lucrative de toutes les industries", confortée par le silence d'une part importante de l'élite médicale universitaire.
Cette deuxième édition actualisée inclut les 200 nouveaux médicaments apparus depuis 2012, particulièrement dans le domaine des cancers, du diabète, des hépatites et des anticoagulants, et analyse les drames thérapeutiques de ces dernières années : Mediator, Vioxx, Dépakine, statine Bayer, Diane 35, BIA 10-2474, etc.guide 4000 médicaments ; utiles , inutiles ou dangereux [texte imprimé] . - 2016.
ISBN : 978-2-7491-3378-2
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Résumé : Ce guide s'adresse d'abord aux malades, à leurs familles et aux praticiens, qui, bien plus que les spécialistes, sont le coeur de la médecine, pour faciliter le dialogue et les éclairer sur l'efficacité et les risques des médicaments. Ensuite, aux agences gouvernementales qui les autorisent, accordent des prix de vente exorbitants et injustifiés, et les remboursent sans discernement. Cette politique n'est pas au service des malades qui paient, mais à celui de l'industrie pharmaceutique qui encaisse, alors que, depuis vingt-cinq ans, elle n'invente plus guère et qu'elle est, selon l'ONU, "devenue de moins en moins éthique mais de loin la plus lucrative de toutes les industries", confortée par le silence d'une part importante de l'élite médicale universitaire.
Cette deuxième édition actualisée inclut les 200 nouveaux médicaments apparus depuis 2012, particulièrement dans le domaine des cancers, du diabète, des hépatites et des anticoagulants, et analyse les drames thérapeutiques de ces dernières années : Mediator, Vioxx, Dépakine, statine Bayer, Diane 35, BIA 10-2474, etc.Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité m/36383 615.1-143/01 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Exclu du prêt m/36384 615.1-143/02 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible m/36385 615.1-143/03 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible m/36386 615.1-143/04 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible Documents numériques
index.jpgImage Jpeg Guide du bon usage du médicament / Gilles Bouvenot
Titre : Guide du bon usage du médicament Type de document : texte imprimé Auteurs : Gilles Bouvenot ; Charles Caulin, Auteur Editeur : Paris : Flammarion mØdecine-sciences Année de publication : 2003 Importance : XXIV-1094 p. Format : 20 x 13 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-257-10355-0 Note générale : Index Langues : Français (fre) Mots-clés : spØcialitØs pharmaceutiques dictionnaires mØdicaments classification Index. décimale : 615.1 Résumé : PrØsente plus de 5.000 mØdicaments : les produits actuellement disponibles triØs par classes thØrapeutiques et spØcificitØs mØdicales, la prescription, les grandes lignes de traitement, les recommandations, les indications et contre-indications, les effets indØsirables des divers traitements... Guide du bon usage du médicament [texte imprimé] / Gilles Bouvenot ; Charles Caulin, Auteur . - Paris : Flammarion mØdecine-sciences, 2003 . - XXIV-1094 p. ; 20 x 13 cm.
ISBN : 978-2-257-10355-0
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Mots-clés : spØcialitØs pharmaceutiques dictionnaires mØdicaments classification Index. décimale : 615.1 Résumé : PrØsente plus de 5.000 mØdicaments : les produits actuellement disponibles triØs par classes thØrapeutiques et spØcificitØs mØdicales, la prescription, les grandes lignes de traitement, les recommandations, les indications et contre-indications, les effets indØsirables des divers traitements... Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M/11859 615.1-24/01 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Exclu du prêt M/11858 615.1-24/02 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible M/11857 615.1-24/03 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible M/17570 615.1-24/04 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible M/17571 615.1-24/05 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible M/17572 615.1-24/06 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible Guide du bon usage du médicament / Gilles Bouvenot
Titre : Guide du bon usage du médicament Type de document : texte imprimé Auteurs : Gilles Bouvenot ; Charles Caulin, Auteur Editeur : Paris : Flammarion mØdecine-sciences Année de publication : 2003 Importance : XXIV-1094 p. Format : 20 x 13 cm Note générale : Index Langues : Français (fre) Mots-clés : spécialités pharmaceutiques dictionnaires médicaments classification Index. décimale : 615.1 Résumé : PrØsente plus de 5.000 mØdicaments : les produits actuellement disponibles triØs par classes thØrapeutiques et spØcificitØs mØdicales, la prescription, les grandes lignes de traitement, les recommandations, les indications et contre-indications, les effets indØsirables des divers traitements... Guide du bon usage du médicament [texte imprimé] / Gilles Bouvenot ; Charles Caulin, Auteur . - Paris : Flammarion mØdecine-sciences, 2003 . - XXIV-1094 p. ; 20 x 13 cm.
Index
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Mots-clés : spécialités pharmaceutiques dictionnaires médicaments classification Index. décimale : 615.1 Résumé : PrØsente plus de 5.000 mØdicaments : les produits actuellement disponibles triØs par classes thØrapeutiques et spØcificitØs mØdicales, la prescription, les grandes lignes de traitement, les recommandations, les indications et contre-indications, les effets indØsirables des divers traitements... Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M/15742 615.1-52/01 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Exclu du prêt M/15743 615.1-52/02 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible
Titre : Guide de chimie médicinale et médicaments Type de document : texte imprimé Auteurs : Serge Kirkiacharian, Auteur Editeur : PARIS : LAVOISIER Année de publication : 2010 Importance : 869p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7430-1192-5 Langues : Français (fre) Mots-clés : chimie médicinale Guide de chimie médicinale et médicaments [texte imprimé] / Serge Kirkiacharian, Auteur . - PARIS : LAVOISIER, 2010 . - 869p.
ISBN : 978-2-7430-1192-5
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Mots-clés : chimie médicinale Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M/27086 615.1-86/01 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Exclu du prêt M/27085 615.1-86/02 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible M/27087 615.1-86/03 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible M/27083 615.1-86/04 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible M/27084 615.1-86/05 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible M/27082 615.1-86/06 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible M/28846 615.1-86/07 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible M/28847 615.1-86/08 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible M/28848 615.1-86/09 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible M/28850 615.1-86/10 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible M/28849 615.1-86/11 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible Documents numériques
Guide de chimie médicinale et médicamentsImage Jpeg Guide des médicaments génériques
Titre : Guide des médicaments génériques Type de document : texte imprimé Editeur : Paris : O. Jacob Année de publication : 2004 Collection : Vie pratique Importance : 270 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7381-1468-6 Langues : Français (fre) Mots-clés : médicament Index. décimale : 615.1 Résumé : PrØsente par ordre alphabØtique 150 molØcules gØnØriques utilisØes par quelques 1600 marques de mØdicaments. Donne Øgalement des explications sur l'activitØ de ces molØcules, des indications thØrapeutiques, les posologies, les recommandations d'usage et les contre-indications, Guide des médicaments génériques [texte imprimé] . - Paris : O. Jacob, 2004 . - 270 p.. - (Vie pratique) .
ISBN : 978-2-7381-1468-6
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Mots-clés : médicament Index. décimale : 615.1 Résumé : PrØsente par ordre alphabØtique 150 molØcules gØnØriques utilisØes par quelques 1600 marques de mØdicaments. Donne Øgalement des explications sur l'activitØ de ces molØcules, des indications thØrapeutiques, les posologies, les recommandations d'usage et les contre-indications, Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M/15757 615.1-49/01 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Exclu du prêt M/15758 615.1-49/02 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible Guide pratique des médicaments : 2013
Titre : Guide pratique des médicaments : 2013 Type de document : texte imprimé Année de publication : 2012 Importance : 1905p. Format : 10x13cm. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-224-03295-1 Langues : Français (fre) Guide pratique des médicaments : 2013 [texte imprimé] . - 2012 . - 1905p. ; 10x13cm.
ISBN : 978-2-224-03295-1
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M/30326 615.1-91/01 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Exclu du prêt M/30327 615.1-91/02 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible M/30328 615.1-91/03 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible Guide Pratique Des Médicaments...38eme Edition
Titre : Guide Pratique Des Médicaments...38eme Edition Type de document : texte imprimé Année de publication : 2019 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-224-03550-1 Langues : Français (fre) Résumé : Le Guide pratique des médicaments est devenu au fil des éditions une référence pour tous les étudiants et professionnels qui participent à la prescription et à la distribution des médicaments, ainsi qu'à la surveillance des malades. Son contenu, actualisé chaque année, respecte les principes qui doivent guider La prescription et le bon usage des médicaments. Son. format poche le rend facile à compulser, en consultation, à l'officine ou à l'hôpital.
Ces dernières années, de nombreuses molécules ont été retirées du marché et les précautions d'emploi ont été renforcées. Des schémas thérapeutiques sont présentés au début de chaque chapitre avec quelques conduites à tenir en situation d'urgence. L'ensemble des molécules référencées a été mis à jour : les médicaments sont cités sous leur dénomination commune internationale (DCI) et sous les noms commerciaux, avec leur modalité de dispensation en France et leur taux de remboursement.
Les génériques sont signalés par le sigle "G" accolé à La DCI, le sigle "BS" signale les biosimilaires. Les nouveaux médicaments sont présentés dans chaque discipline à côté des traitements comparables. La liste des médicaments ayant obtenu un niveau I ou II d'ASMR depuis 2011 est fournie dans les informations réglementaires. Les médicaments retirés du marché sont signalés en fin d'ouvrage. Les pansements, d'une part, et la nutrition artificielle, d'autre part, font l'objet d'un développement spécifique.
Les valeurs biologiques usuelles et les principaux taux plasmatiques des médicaments sont répertoriés en fin d'ouvrage. Des recommandations pour les enfants et les patients à risque ont été introduites dans un chapitre spécial, ainsi que des informations sur la iatrogénie courante.Guide Pratique Des Médicaments...38eme Edition [texte imprimé] . - 2019.
ISBN : 978-2-224-03550-1
Langues : Français (fre)
Résumé : Le Guide pratique des médicaments est devenu au fil des éditions une référence pour tous les étudiants et professionnels qui participent à la prescription et à la distribution des médicaments, ainsi qu'à la surveillance des malades. Son contenu, actualisé chaque année, respecte les principes qui doivent guider La prescription et le bon usage des médicaments. Son. format poche le rend facile à compulser, en consultation, à l'officine ou à l'hôpital.
Ces dernières années, de nombreuses molécules ont été retirées du marché et les précautions d'emploi ont été renforcées. Des schémas thérapeutiques sont présentés au début de chaque chapitre avec quelques conduites à tenir en situation d'urgence. L'ensemble des molécules référencées a été mis à jour : les médicaments sont cités sous leur dénomination commune internationale (DCI) et sous les noms commerciaux, avec leur modalité de dispensation en France et leur taux de remboursement.
Les génériques sont signalés par le sigle "G" accolé à La DCI, le sigle "BS" signale les biosimilaires. Les nouveaux médicaments sont présentés dans chaque discipline à côté des traitements comparables. La liste des médicaments ayant obtenu un niveau I ou II d'ASMR depuis 2011 est fournie dans les informations réglementaires. Les médicaments retirés du marché sont signalés en fin d'ouvrage. Les pansements, d'une part, et la nutrition artificielle, d'autre part, font l'objet d'un développement spécifique.
Les valeurs biologiques usuelles et les principaux taux plasmatiques des médicaments sont répertoriés en fin d'ouvrage. Des recommandations pour les enfants et les patients à risque ont été introduites dans un chapitre spécial, ainsi que des informations sur la iatrogénie courante.Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité m/36387 615.1-144/01 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Exclu du prêt m/36388 615.1-144/02 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible m/36389 615.1-144/03 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible m/38919 615.1-144/05 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible m/38920 615.1-144/06 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible M/36390 GUI Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible Documents numériques
index0.jpgImage Jpeg
index0.jpgImage Jpeg GUIDE PRATIQUE DES MEDICAMENTS DAROSZ 2007
Titre : GUIDE PRATIQUE DES MEDICAMENTS DAROSZ 2007 Type de document : texte imprimé Année de publication : 2006 Importance : 1893p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-224-02967-8 Langues : Français (fre) Mots-clés : MEDICAMENTS Index. décimale : 615.1 GUIDE PRATIQUE DES MEDICAMENTS DAROSZ 2007 [texte imprimé] . - 2006 . - 1893p.
ISBN : 978-2-224-02967-8
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Mots-clés : MEDICAMENTS Index. décimale : 615.1 Réservation
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Exemplaires (3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M/20015 615.1-67/01 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Exclu du prêt M/20016 615.1-67/02 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible M/20017 615.1-67/03 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible
Titre : Guide pratique des médicaments Dorosz 2014 Type de document : texte imprimé Année de publication : 2013 Importance : 1908 p Format : 16,8 x 11,6 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-224-03343-9 Langues : Français (fre) Résumé : Depuis 3 ans, de nombreuses molécules ont été retirées du marché et les précautions d'emploi ont été renforcées. Le Guide pratique des médicaments est devenu au fil des éditions une référence pour tous les étudiants et professionnels qui participent à la prescription et à la distribution des médicaments, ainsi qu'à la surveillance des malades. Son format poche le rend facile à compulser, en consultation, à l'officine ou à l'hôpital, et son contenu entièrement actualisé respecte les principes qui doivent guider la prescription et le bon usage des médicaments. Des schémas thérapeutiques sont présentés au début de chaque chapitre avec quelques conduites à tenir en situation d'urgence. L'ensemble des molécules référencées a été mis à jour : les médicaments sont cités sous leur dénomination commune internationale (DCI) et sous les noms commerciaux, avec leur modalité de dispensation en France et leur taux de remboursement. Les génériques sont signalés par le sigle G accolé à la DCI ; les nouveaux médicaments sont présentés dans chaque discipline à côté des traitements comparables ; la liste des médicaments ayant obtenu un niveau I ou II d'ASMR en 2010, 2011 et 2012 est fournie dans les informations réglementaires ; les médicaments retirés du marché sont signalés en fin d'ouvrage ; les pansements, d'une part, et la nutrition artificielle d'autre part, font l'objet d'un développement spécifique ; les valeurs biologiques usuelles et les principaux taux plasmatiques des médicaments sont répertoriés en fin d'ouvrage ; des recommandations pour les patients à risque ont été introduites dans un chapitre spécial, ainsi que des informations sur la iatrogénie courante. Guide pratique des médicaments Dorosz 2014 [texte imprimé] . - 2013 . - 1908 p ; 16,8 x 11,6 cm.
ISBN : 978-2-224-03343-9
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Résumé : Depuis 3 ans, de nombreuses molécules ont été retirées du marché et les précautions d'emploi ont été renforcées. Le Guide pratique des médicaments est devenu au fil des éditions une référence pour tous les étudiants et professionnels qui participent à la prescription et à la distribution des médicaments, ainsi qu'à la surveillance des malades. Son format poche le rend facile à compulser, en consultation, à l'officine ou à l'hôpital, et son contenu entièrement actualisé respecte les principes qui doivent guider la prescription et le bon usage des médicaments. Des schémas thérapeutiques sont présentés au début de chaque chapitre avec quelques conduites à tenir en situation d'urgence. L'ensemble des molécules référencées a été mis à jour : les médicaments sont cités sous leur dénomination commune internationale (DCI) et sous les noms commerciaux, avec leur modalité de dispensation en France et leur taux de remboursement. Les génériques sont signalés par le sigle G accolé à la DCI ; les nouveaux médicaments sont présentés dans chaque discipline à côté des traitements comparables ; la liste des médicaments ayant obtenu un niveau I ou II d'ASMR en 2010, 2011 et 2012 est fournie dans les informations réglementaires ; les médicaments retirés du marché sont signalés en fin d'ouvrage ; les pansements, d'une part, et la nutrition artificielle d'autre part, font l'objet d'un développement spécifique ; les valeurs biologiques usuelles et les principaux taux plasmatiques des médicaments sont répertoriés en fin d'ouvrage ; des recommandations pour les patients à risque ont été introduites dans un chapitre spécial, ainsi que des informations sur la iatrogénie courante. Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M/30329 615.1-92/01 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Exclu du prêt M/30330 615.1-92/02 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible M/30331 615.1-92/03 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible Documents numériques
Guide pratique des médicaments Dorosz 2014Image Jpeg
Titre : Handbook of Analytical Validation Type de document : texte imprimé Année de publication : 2012 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-8247-0689-0 Langues : Français (fre) Résumé : Written for practitioners in both the drug and biotechnology industries, the Handbook of Analytical Validation carefully compiles current regulatory requirements on the validation of new or modified analytical methods. Shedding light on method validation from a practical standpoint, the handbook:
Contains practical, up-to-date guidelines for analytical method validation
Summarizes the latest regulatory requirements for all aspects of method validation, even those coming from the USP, but undergoing modifications
Covers development, optimization, validation, and transfer of many different types of methods used in the regulatory environment
Simplifying the overall process of method development, optimization and validation, the guidelines in the Handbook apply to both small molecules in the conventional pharmaceutical industry, as well as well as the biotech industry.Handbook of Analytical Validation [texte imprimé] . - 2012.
ISBN : 978-0-8247-0689-0
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Résumé : Written for practitioners in both the drug and biotechnology industries, the Handbook of Analytical Validation carefully compiles current regulatory requirements on the validation of new or modified analytical methods. Shedding light on method validation from a practical standpoint, the handbook:
Contains practical, up-to-date guidelines for analytical method validation
Summarizes the latest regulatory requirements for all aspects of method validation, even those coming from the USP, but undergoing modifications
Covers development, optimization, validation, and transfer of many different types of methods used in the regulatory environment
Simplifying the overall process of method development, optimization and validation, the guidelines in the Handbook apply to both small molecules in the conventional pharmaceutical industry, as well as well as the biotech industry.Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité m/34139 615.1-114/01 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Exclu du prêt m/34140 615.1-114/02 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible Documents numériques
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Titre : Handbook of Bioequivalence Testing, Second Edition Type de document : texte imprimé Année de publication : 2014 ISBN/ISSN/EAN : 978-1-4822-2637-9 Langues : Français (fre) Résumé : As the generic pharmaceutical industry continues to grow and thrive, so does the need to conduct adequate, efficient bioequivalence studies. In recent years, there have been significant changes to the statistical models for evaluating bioequivalence. In addition, advances in the analytical technology used to detect drug and metabolite levels have made bioequivalence testing more complex. The second edition of Handbook of Bioequivalence Testing has been completely updated to include the most current information available, including new findings in drug delivery and dosage form design and revised worldwide regulatory requirements.
New topics include:
A historical perspective on generic pharmaceuticals
New guidelines governing submissions related to bioequivalency studies, along with therapeutic code classifications
Models of noninferiority
Biosimilarity of large molecule drugs
Bioequivalence of complementary and alternate medicines
Bioequivalence of biosimilar therapeutic proteins and monoclonal antibodies
New FDA guidelines for bioanalytical method validation
Outsourcing and monitoring of bioequivalence studies
The cost of generic drugs is rising much faster than in the past, partly because of the increased costs required for approval—including those for bioequivalence testing. There is a dire need to re-examine the science behind this type of testing to reduce the burden of development costs—allowing companies to develop generic drugs faster and at a lower expense. The final chapter explores the future of bioequivalence testing and proposes radical changes in the process of biowaivers. It suggests how the cost of demonstrating bioequivalence can be reduced through intensive analytical investigation and proposes that regulatory agencies reduce the need for bioequivalence studies in humans. Backed by science and updated with the latest research, this book is destined to spark continued debate on the efficacy of the current bioequivalence testing paradigm.Handbook of Bioequivalence Testing, Second Edition [texte imprimé] . - 2014.
ISBN : 978-1-4822-2637-9
Langues : Français (fre)
Résumé : As the generic pharmaceutical industry continues to grow and thrive, so does the need to conduct adequate, efficient bioequivalence studies. In recent years, there have been significant changes to the statistical models for evaluating bioequivalence. In addition, advances in the analytical technology used to detect drug and metabolite levels have made bioequivalence testing more complex. The second edition of Handbook of Bioequivalence Testing has been completely updated to include the most current information available, including new findings in drug delivery and dosage form design and revised worldwide regulatory requirements.
New topics include:
A historical perspective on generic pharmaceuticals
New guidelines governing submissions related to bioequivalency studies, along with therapeutic code classifications
Models of noninferiority
Biosimilarity of large molecule drugs
Bioequivalence of complementary and alternate medicines
Bioequivalence of biosimilar therapeutic proteins and monoclonal antibodies
New FDA guidelines for bioanalytical method validation
Outsourcing and monitoring of bioequivalence studies
The cost of generic drugs is rising much faster than in the past, partly because of the increased costs required for approval—including those for bioequivalence testing. There is a dire need to re-examine the science behind this type of testing to reduce the burden of development costs—allowing companies to develop generic drugs faster and at a lower expense. The final chapter explores the future of bioequivalence testing and proposes radical changes in the process of biowaivers. It suggests how the cost of demonstrating bioequivalence can be reduced through intensive analytical investigation and proposes that regulatory agencies reduce the need for bioequivalence studies in humans. Backed by science and updated with the latest research, this book is destined to spark continued debate on the efficacy of the current bioequivalence testing paradigm.Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité m/34149 615.1-119/01 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Exclu du prêt m/34150 615.1-119/02 Livre Bibliothèque de Pharmacie 615.1:Médicaments Disponible Documents numériques
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