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Auteur MEHIAOUI, Nawel |
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Synthèse et Réactivité de Nouvelles Structures Hétérocycliques / MEHIAOUI, Nawel
Titre : Synthèse et Réactivité de Nouvelles Structures Hétérocycliques : 2-Pyridones, 2-Iminopyranes, 2-Aminopyridines, 2-Aminothiophènes et -Cétoénols Combinés aux Benzothiazoles et aux Indoles. Type de document : texte imprimé Auteurs : MEHIAOUI, Nawel, Auteur ; CHOUKCHOU-BRAHAM, Noureddine, Auteur Editeur : Université tlemcen Année de publication : 2020 Importance : 211 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Accompagnement : cd Langues : Français (fre) Résumé : Cette thèse s’inscrit dans le cadre des recherches, en chimie organique, sur la conception
d’hétérocycles bioactifs, où nous avons développé de nouvelles approches synthétiques originales permettant
d’accéder à de nouveaux hétérocycles azotés, oxygénés et soufrés tout en essayant de respecter les critères de la
chimie verte.
Dans la première partie de ce travail, nous avons élaboré une stratégie de synthèse, simple et facile,
pour la préparation des 2-pyridones, qui s’effectue en deux étapes et utilisant un nouveau catalyseur hétérogène,
Au(1%)Co(1%)/TiO2. La présence des fonctions sur le cycle pyridine, nous a permis d’engendrer des
condensations pour accéder à une autre famille hétérocyclique azotés : Les 1,6-naphthyridines-2,5-diones.
Ensuite, nous avons réussi à mettre au point une nouvelle voie de synthèse, efficace originale et moins coûteuse,
pour la préparation des bis 2-pyriones, à partir des énaminonitriles comme intermédiaires clés.
Nous avons, également, réussi à préparer les 2-imino-2H-pyranes. En étudiant la réactivité de ces
hétérocycles et profitant de la présence de CH3, en position 6, nous avons synthétisé des 2-imino-2H-pyrano[3,2-
c]pyridin-5(6H)-ones non connues dans la littérature, via une méthode originale, facile et respectueuse de
l’environnement.
Par la suite, nous avons préparé des dérivées de la formamidine avec de très bons rendements dans des
conditions sans solvant dans un milieu hétérogène utilisant AL-MCM-41 comme catalyseur à partir des 2-
aminopyridines et 2-aminothiophènes. Ces dernières nous ont permis de synthétiser des thiéno[2,3-d]pyrimidines
à partir des formamidines correspondantes.
En dernier lieu, nous avons élaboré la synthèse des nouvelles molécules β-cétoénols combinés aux
benzothiazoles et aux indoles, selon une nouvelle procédure douce et efficace. Puis, nous avons étudié leur
complexation avec l’éthérate de trifluorure de bore dans des conditions simples.Synthèse et Réactivité de Nouvelles Structures Hétérocycliques : 2-Pyridones, 2-Iminopyranes, 2-Aminopyridines, 2-Aminothiophènes et -Cétoénols Combinés aux Benzothiazoles et aux Indoles. [texte imprimé] / MEHIAOUI, Nawel, Auteur ; CHOUKCHOU-BRAHAM, Noureddine, Auteur . - Université tlemcen, 2020 . - 211 p. : ill. ; 30 cm + cd.
Langues : Français (fre)
Résumé : Cette thèse s’inscrit dans le cadre des recherches, en chimie organique, sur la conception
d’hétérocycles bioactifs, où nous avons développé de nouvelles approches synthétiques originales permettant
d’accéder à de nouveaux hétérocycles azotés, oxygénés et soufrés tout en essayant de respecter les critères de la
chimie verte.
Dans la première partie de ce travail, nous avons élaboré une stratégie de synthèse, simple et facile,
pour la préparation des 2-pyridones, qui s’effectue en deux étapes et utilisant un nouveau catalyseur hétérogène,
Au(1%)Co(1%)/TiO2. La présence des fonctions sur le cycle pyridine, nous a permis d’engendrer des
condensations pour accéder à une autre famille hétérocyclique azotés : Les 1,6-naphthyridines-2,5-diones.
Ensuite, nous avons réussi à mettre au point une nouvelle voie de synthèse, efficace originale et moins coûteuse,
pour la préparation des bis 2-pyriones, à partir des énaminonitriles comme intermédiaires clés.
Nous avons, également, réussi à préparer les 2-imino-2H-pyranes. En étudiant la réactivité de ces
hétérocycles et profitant de la présence de CH3, en position 6, nous avons synthétisé des 2-imino-2H-pyrano[3,2-
c]pyridin-5(6H)-ones non connues dans la littérature, via une méthode originale, facile et respectueuse de
l’environnement.
Par la suite, nous avons préparé des dérivées de la formamidine avec de très bons rendements dans des
conditions sans solvant dans un milieu hétérogène utilisant AL-MCM-41 comme catalyseur à partir des 2-
aminopyridines et 2-aminothiophènes. Ces dernières nous ont permis de synthétiser des thiéno[2,3-d]pyrimidines
à partir des formamidines correspondantes.
En dernier lieu, nous avons élaboré la synthèse des nouvelles molécules β-cétoénols combinés aux
benzothiazoles et aux indoles, selon une nouvelle procédure douce et efficace. Puis, nous avons étudié leur
complexation avec l’éthérate de trifluorure de bore dans des conditions simples.Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T09593 EDOC540-150/ 01 Thèse قاعة الأطروحات 540 Chimie et sciences connexes Exclu du prêt