Titre : |
Effets des polyphénols de mil sur le cancer de l’os et son mode d’action sur le système immunitaire |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
NANI, Abdelhafid, Auteur ; BELARBI, MERIEM, Auteur |
Editeur : |
Université tlemcen |
Année de publication : |
2017 |
Importance : |
129 p. |
Présentation : |
ill. |
Format : |
30 cm |
Accompagnement : |
cd |
Langues : |
Français (fre) Langues originales : Français (fre) |
Résumé : |
Le présent travail vise à évaluer le pouvoir antioxydant, les effets immunomodulateurs, et
l'activité antitumorale des extraits polyphénoliques des grains du mil perlé (ou Penniestum
glaucum). Les résultats ont montré que les pouvoirs antioxydants de certains extraits sont
semblables à celles exercés par les antioxydants de références, BHA et de la vitamine C, avec
des valeurs de EC50 des extraits testés allant de 0,1268 à 0,3228 mg/mL. En outre, les
composés phénoliques ont inhibé la prolifération des lymphocytes T induite par des
mitogènes. Ainsi, ils ont diminué la phosphorylation de ERK1 / ERK2 et l‟expression génique
de l'IL-2. Les polyphénols du mil ont induit de façon dose-dépendante la mort des cellules
U2OS avec une EC50 d'environ 80 μg/mL. Le marquage Annexin-V/7-AAD a montré que les
polyphénols du millet induisent la mort cellulaire principalement par apoptose caspasedépendante
qui a été confirmée par une diminution de la mort cellulaire quand ces cellules
étaient co-traitées avec un inhibiteur pan-caspase, z-VAD-fmk. En effet, l'extrait
polyphénolique a provoqué des augmentations du calcium cytoplasmique associées à
l‟activation des caspases et le clivage des PARP. Les résultats de western blot ont révélé que
les composés phénoliques ont induit l‟activation des p38 MAPK, SAPK/JNK, et ils ont inhibé
la voie c-SRC / AKT. Enfin, l'analyse du cycle cellulaire a montré que ces composés
phénoliques ont diminué CDK2 associé d‟une augmentation de l'expression de la cycline E,
ce qui entraîne une accumulation U2OS cellules en phase S. Nous concluons que les
composés phénoliques de millet perlé ont des activités antioxydantes, immuomodulateurs et
antitumoraux. |
Effets des polyphénols de mil sur le cancer de l’os et son mode d’action sur le système immunitaire [texte imprimé] / NANI, Abdelhafid, Auteur ; BELARBI, MERIEM, Auteur . - Université tlemcen, 2017 . - 129 p. : ill. ; 30 cm + cd. Langues : Français ( fre) Langues originales : Français ( fre)
Résumé : |
Le présent travail vise à évaluer le pouvoir antioxydant, les effets immunomodulateurs, et
l'activité antitumorale des extraits polyphénoliques des grains du mil perlé (ou Penniestum
glaucum). Les résultats ont montré que les pouvoirs antioxydants de certains extraits sont
semblables à celles exercés par les antioxydants de références, BHA et de la vitamine C, avec
des valeurs de EC50 des extraits testés allant de 0,1268 à 0,3228 mg/mL. En outre, les
composés phénoliques ont inhibé la prolifération des lymphocytes T induite par des
mitogènes. Ainsi, ils ont diminué la phosphorylation de ERK1 / ERK2 et l‟expression génique
de l'IL-2. Les polyphénols du mil ont induit de façon dose-dépendante la mort des cellules
U2OS avec une EC50 d'environ 80 μg/mL. Le marquage Annexin-V/7-AAD a montré que les
polyphénols du millet induisent la mort cellulaire principalement par apoptose caspasedépendante
qui a été confirmée par une diminution de la mort cellulaire quand ces cellules
étaient co-traitées avec un inhibiteur pan-caspase, z-VAD-fmk. En effet, l'extrait
polyphénolique a provoqué des augmentations du calcium cytoplasmique associées à
l‟activation des caspases et le clivage des PARP. Les résultats de western blot ont révélé que
les composés phénoliques ont induit l‟activation des p38 MAPK, SAPK/JNK, et ils ont inhibé
la voie c-SRC / AKT. Enfin, l'analyse du cycle cellulaire a montré que ces composés
phénoliques ont diminué CDK2 associé d‟une augmentation de l'expression de la cycline E,
ce qui entraîne une accumulation U2OS cellules en phase S. Nous concluons que les
composés phénoliques de millet perlé ont des activités antioxydantes, immuomodulateurs et
antitumoraux. |
|