Résultat de la recherche
1 recherche sur le mot-clé 'Génétique moléculaire /malformations VCF / tlemcen'
Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Interroger des sources externes
Titre : Génétique moléculaire des malformations VCF dans la région de tlemcen Type de document : texte imprimé Auteurs : Nabila Brahami, Auteur Editeur : Editions universitaires europeennes EUE Année de publication : 2017 Importance : 128 pg Présentation : ILL Format : 15X22CM ISBN/ISSN/EAN : 978-3-8416-7265-0 Prix : 49,90 eur Mots-clés : Génétique moléculaire /malformations VCF / tlemcen Résumé :
Les malformations veineuses (MV) résultent d’une erreur de la morphogenèse vasculaire. Les formes faciales localisées, siègent essentiellement aux lèvres, aux paupières ou à la langue. Des travaux antérieurs ont suggéré l’implication de facteurs génétiques dans leur apparition. Un premier gène, TEK, localisé en 9p21 et codant pour un récepteur tyrosine kinase spécifique des cellules endothéliales, a été impliqué dans quelques familles Belges présentant une forme dominante de la maladie. Nous avons effectué une recherche de mutations dans le gène TEK chez des patients de la région de Tlemcen (Algérie Nord-Ouest) présentant une MV. La recherche de mutations dans l’ensemble des 23 exons, ainsi que leurs séquences introniques flanquantes (5’ et 3’), a été réalisée par amplification PCR suivi d’un séquençage direct des segments d’ADN amplifiés. De plus, une recherche de mutations sporadiques du gène TEK, a été effectuée sur un échantillon de trois biopsies, prélevées sur le tissu de la malformation veineuse. Résultats. Le séquençage des 23 exons du gène TEK n'a révélé aucune mutation. De même que l'ADN de la biopsie n'a révélé aucune mutation sporadique.En ligne : http://www.librairiedialogues.fr//ws/book/9783841672650/unimarc_utf-8 Génétique moléculaire des malformations VCF dans la région de tlemcen [texte imprimé] / Nabila Brahami, Auteur . - Editions universitaires europeennes EUE, 2017 . - 128 pg : ILL ; 15X22CM.
ISBN : 978-3-8416-7265-0 : 49,90 eur
Mots-clés : Génétique moléculaire /malformations VCF / tlemcen Résumé :
Les malformations veineuses (MV) résultent d’une erreur de la morphogenèse vasculaire. Les formes faciales localisées, siègent essentiellement aux lèvres, aux paupières ou à la langue. Des travaux antérieurs ont suggéré l’implication de facteurs génétiques dans leur apparition. Un premier gène, TEK, localisé en 9p21 et codant pour un récepteur tyrosine kinase spécifique des cellules endothéliales, a été impliqué dans quelques familles Belges présentant une forme dominante de la maladie. Nous avons effectué une recherche de mutations dans le gène TEK chez des patients de la région de Tlemcen (Algérie Nord-Ouest) présentant une MV. La recherche de mutations dans l’ensemble des 23 exons, ainsi que leurs séquences introniques flanquantes (5’ et 3’), a été réalisée par amplification PCR suivi d’un séquençage direct des segments d’ADN amplifiés. De plus, une recherche de mutations sporadiques du gène TEK, a été effectuée sur un échantillon de trois biopsies, prélevées sur le tissu de la malformation veineuse. Résultats. Le séquençage des 23 exons du gène TEK n'a révélé aucune mutation. De même que l'ADN de la biopsie n'a révélé aucune mutation sporadique.En ligne : http://www.librairiedialogues.fr//ws/book/9783841672650/unimarc_utf-8 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (8)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité BSNV18814 610-616-106/01 LIVRE MAGASIN 616maladies Disponible BSNV18816 610-616-106/02 LIVRE MAGASIN 616maladies Disponible BSNV18815 610-616-106/03 LIVRE MAGASIN 616maladies Disponible BSNV18817 610-616-106/04 LIVRE MAGASIN 616maladies Disponible BSNV18818 610-616-106/05 LIVRE MAGASIN 616maladies Disponible BSNV19853 610-616-106/06 LIVRE MAGASIN 616maladies Disponible BSNV19854 610-616-106/07 LIVRE MAGASIN 616maladies Disponible BSNV19855 610-616-106/08 LIVRE MAGASIN 616maladies Disponible Documents numériques
téléchargement_(2).jpgImage Jpeg